時間配分

• １　遺伝概論(遺伝・遺伝子・染色体・DNA・変異・多型・交差・組み換え)
• ２　集団遺伝学概論(集団・中立・Infinite site model・遺伝的多様性の評価・変異率・組み換え率・有効集団サイズ・Coalescent・ARG・Fixation・集団構造化・HWE/HWD・LE/LD・選択・歴史(Out-of-Africa, Founder effect, Bottleneck)
• ３　SNPのデータ構造とそのLD,HWD
• ４　複合遺伝性疾患とその形質分類
• ５　単一SNPの検定手法(2x3ケースコントロール、その他のカテゴリカル形質、量的形質、漸近近似手法・正確確率手法・パーミュテーション手法・尤度比手法、具体的な手法各論)
• ６　GWAS(データＱＣ問題と対処、マルチプルテスティング問題の影響と対処、集団構造化の影響と対処、Frequentist以外の判断(ベイズ・FDR))
• ７　GWAS後(GWASスクリーニング後のこと。バリデーション・レプリケーション、メタアナリシス、異民族解析、ファインマッピング)
• ８　リスク多型の機能性・因果関係評価(分子遺伝学的側面)
• ９　SNP-LD mapping、上記ルーチンのその先(フェノタイプネットワーク、パスウェイ解析、遺伝子組み合わせ)
• 10　CNV(データ構造と解析手法)
• 11 結語

• １＋２＋３で２ユニット(３時間)
• ４＋５で２ユニット
• ６＋７で２ユニット
• ８+９+10で２ユニット　くらいか。

• １＋２で４ユニット(６時間)
• ３で２ユニット(３時間)
• ４＋５で２ユニット(３時間)
• ６で１ユニット(1.5時間)
• ７で１ユニット(1.5時間)
• ８＋９で２ユニット(３時間)
• 10で１ユニット(1.5時間)

くらいのようだ。１３ユニット。半年、週１こまくらいは必要。